擅长新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿溶血病、新生儿高胆红素血症、感染性疾病、硬肿症、新生儿颅内出血、新生儿先天性遗传代谢性疾病及新生儿危重症的抢救。

医院承担世界卫生组织、联合国儿童基金会及省部级多项课题研究，先后获国家科协、卫生部、陕西科协进步奖11项。遗传室首次报道22种15例人类染色体异常病历，13例被列入世界染色体文献库。人体微小病毒B19与畸形造血停滞相关性研究填补了中国空白。,拥有新生儿重症监护全套设备、彩色B超、全自动生化分析仪、远程胎心监护系统、化学分析仪、超细乳管内视镜、宫腔镜、腹腔镜、染色体分析仪等现代化医疗设备。门诊、住院楼宾馆化装修，配备中央空调、中心供氧、中心吸引等。